보령바이오파마

더맘스캐닝 플러스

더맘스캐닝 플러스 검사는 임신부의 혈액에 존재하는 태아의 DNA를 차세대 염기서열 분석기술 (Next Generation Sequencing, NGS)로 분석 후 태아의 DNA의 양적, 유전적 차이를 정상군과 비교분석하여 다운증후군, 파타우 증후군과 같은 주유 염색체 이상 여부를 알아보는 비침습적 산전 염색체 이상 검사(Non Invasive Prenatal Test, NITP)입니다.

더맘스캐닝 플러스 검사

더맘스캐닝 플러스 검사는 생화학적 분석과 초음파를 활용하는 기존 비침습적 태아 염색체 이상 검사에 비해 임신초기(10주 이상)에도 가능하며, 검출율이 높고 위양성율이 낮은 검사입니다.

왜 더맘스캐닝 검사를 해야할까요?

사람의 염색체는 1~22번까지 각각 2개씩 쌍을 이루고 있으며, 성 염색체(X,Y)를 포함하여 46개로 구성되어 있습니다. 하지만 유전적이상으로 인하여 특정 염색체 수에 이상이 발생하면 선천성 염색체 질환이 나타납니다. 건강상태를 조기에 파악하고, 대비하기 위해건강검진을 받 듯이 아이의 건강을 미리 확인하고, 건강한 임신을 유지하기 위해 반드시 필요한 검사입니다.

전문가들이 권하는 NIPT검사

비침습적 산전 염색체 검사는 2011년 부터 시작되어, 현재 다수의 논문과 특허에 의해 검증되었고, 많은 의료전문가들이 추천하는검사입니다.
2020년 미국 산부인과 학회 (ACOG)의 발표에 따르면,

엄격한 기준으로 신뢰를 더한 검사

더맘스캐닝은 6가지의 엄격한 정도 관리를 통해 검사의 신뢰성을 보증합니다.

검사항목

더맘스캐닝 플러스 검사는 차세대 염기서열 분석 (Next Generation Sequencing, NGS)로 태아의 21번, 18번, 13번 염색체 (기본 검사항목)과 9번, 16번, 22번 염색체, 성염색체(추가 검사항목)이상을 선별하는 비침습 산전 검사입니다.

필요사항

더맘스캐닝플러스 전용용기 및 의뢰서, 동의서

• 검사 의뢰서와 검사 동의서가 필요하며, 정확한 검사를 위해 필요한 항목을 반드시 작성해 주십시오.

검사의 한계

• 본 검사는 염색체 21번, 18번, 13번, 9번, 16번, 22번과 성염색체(X,Y)의 이수성 및 특정 염색체 부위의 미세결실 및 미세중복 등에 대한 선별 검사로 개방형신경관 결손, 염색체전좌 등의 염색체 이상에 대해서는 검출이 되지 않습니다.
• 태반 한정적 모자이시즘, 쌍둥이 소실, 산모의 염색체 이상 및 다양한 임상적 상태 (악성종양, 항암치료, 장기이식, 세포치료)에 따라 위양성의 가능성이 높아지며, 쌍태아 임신, 태아의 모자이시즘, 태아분획 감소(빠른 임신 주수에 시행한 검사, 높은 BMI의 산모)에 따라 위음성의 위험성이 증가할 수 있습니다.
• 태아의 성별에 대한 정보는 제공되지 않습니다.
• 본 검사는 검사 결과가 갖는 임상적 의미가 확립되지 않았으며, 이에 따르는 건강에 관련한 행위가 유용하다는 객관적 타당성이 아직 부족합니다.