보령바이오파마

더맘케어 소개

소중한 여성울 위한 국낸 최초 맞춤형 유전자 분석 서비스
더맘케어는 임신 관련 질환·암·대사질환 등 총 26종 질환에 대한 유전적 위험도를 분석해 각 질병의 상대적 위험도와 맞춤형 생활 가이드를 알려주는 서비스로, 국내 처음 엽산 대사 유전자(MTHFR), 혈전색전증, 임신 중독증, 제2형 당뇨병과 신생아 체중 등 임산부의 출산과 밀접한 관련이 있는 질환 6종을 합리적인 가격으로 검사할 수 있는 서비스입니다.

더맘케어의 장점

더맘케어 검사는 고객들이 쉽게 이해 할 수 있도록 도식화된 고객 친화적 결과 보고서를 제공합니다. 결과 보고서에는 상대적 위험도 수치화 표기와 자세한 유전자 및 용어에 대한 설명을 표기했습니다.

검사대상

• 안전하고 건강한 출산을 원하는 임산부
• 임신을 준비하는 예비 엄마
• 유전적 위험도를 미리 알고, 최적의 맞춤 건강 관리를 하고 싶은 스마트한 여성

검사 관련 필요사항

• 검체 : 혈액 0.25ml 이상 (전용용기)
• 검체는 상온 보관되어야 합니다.
• 검사 소요일 : 검체 접수 후 14일 이내

전용용기 및 의뢰서, 동의서

• 검사의뢰서와 유전자검사동의서가 필요하며, 정확한 검사를 위해 필요한 항목을 반드시 작성해 주십시오.
• 수검자의 혈액 검체 채취를 위한 전용용기가 공급되며 채혈 후 이름과 생년월일이 정확하게 기입되어야 합니다.

더맘케어 검사항목

더맘케어 검사 관련 참고사항

• 본 검사는 개인의 유전 정보를 분석하여 특정 항목에 대한 유전적 위험도를 예측합니다. 그러나 분석에 포함되지 않은 유전자 부위와 환경적 요인도 질환의 발병이나 개인의 신체 상태에 영향을 줄 수 있습니다. 따라서 높은 유전적 위험도가 발병을 의미하는 것은 아니며, 현재 신체 상태는 다를 수 있습니다.
• 수검자의 정확한 현재 상태를 판단하기 위해서는 전문의의 진찰과 정밀 검사가 필요합니다. 또한 SNP microarray 검사 부위 중 약 1% 미만에서 결괏값이 나오지 않을 수 있으며, 이 경우 유전자형은 표시되지 않습니다.
• 본 검사는 검사 결과가 갖는 임상적 의미가 확립되지 않았으며, 이에 따르는 건강에 관련한 행위가 유용하다는 객관적 타당성이 아직 부족합니다.

SNP microarray란?

단일염기다형성 마이크로어레이(Single Nucleotide Polymorphism microarray, SNP microarray) 분석법은 DNA에 존재하는 단일염기다. 형성을 확인하는데 사용되는 기술입니다. 본 선별 검사는 약 70만 개의탐침 유전자(Probe)가 집적된 SNP microarray를 통해 단일염기다형성을 분석합니다. SNP microarray 칩에는 검사의 품질관리를 위한 탐침 유전자도 포함되어 있어 검사와 동시에 품질관리도 함께 이루어질 수 있습니다.
본 선별 검사에 사용하고 있는 SNP 검사 부위들은 가장 최신의 연구 및 축적된 노하우에 따라 선별된 것으로 검사의 정확도 및 신뢰도를 자신합니다.

* 본 검사는 CLIAㆍCAP 인증을 받은 미국 Diagnomics 社에서 진행됩니다.

검사과정